不可能是期望将免疫细胞当作手术刀，注定它难以获得成功。也有使用趋化因子介导CAR-T细胞的运输，增强对肿瘤的定位。例如CSF-1R因子在CAR-T细胞中的表达使这些细胞对CSF-1产生反应，在增强CAR-T细胞增殖信号传导的同时，不影响细胞的杀伤毒性，但是在实验中，这种方法也差强任意。”
杨平觉得他说得很有道理，琢磨一下自己刚刚的思考说：“实体瘤的肿瘤微环境在促进肿瘤生长和增殖的同时，对免疫细胞会造成免疫抑制，包括免疫抑制细胞如调节性T细胞、髓源抑制细胞、肿瘤相关巨噬细胞，实体瘤中产生的生长因子、局部细胞因子，CTLA-4和PD-1等免疫检查点分子等，这些复合环境下的肿瘤微环境会极大地限制免疫细胞的疗效，基因重组的T细胞和NK细胞都要面临这个问题，要解决这个问题有两个思路，要么跳出细胞的框架之外，使用运转病毒来解决问题，要么对免疫细胞进行改良，让它们可以突破肿瘤微环境的封锁。这就又回到了我们的出发点-——运载病毒与免疫细胞两者的致命硬伤。”
“美国有研究者使用基因工程产生的Gr-1抗体，利用这种抗体耗竭髓源抑制细胞，这样提高对肿瘤杀伤效果；也有研究者构建分泌ECM降解酶，这种降解酶可以溶解屏障，可以帮助免疫细胞来打破实体瘤中的物理屏障，但是这些技术发展这么多年，我也没见到取得实质性突破。”李颖彤在麻省理工白头实验室工作的时候，对美国这些前沿技术非常了解。
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